Uno de cada 10.000 bebés nacidos en EE.UU. cada año tienen esta condición. Sólo la mitad de ellos sobrevive.

William nació esta semana, vivo, respirando, y desafiando todas las probabilidades.

"Hoy se supone que lamentaríamos la muerte de nuestro hijo", publicó Alyssa Reidhaed en su blog esta lunes. "Pero en lugar de eso hemos tenido unas horas gloriosas a su lado, cargándolo, jugando con él, leyéndole y amándolo".

La espera fue dolorosa. Los Reidheads se enteraron de la condición de William a la semana 20.

"Fuimos a recibir una de las más bonitas noticias, saber si nuestro bebé era niño o niña y salimos de allí caminando como si hubiéramos escuchado las peores noticias", dijo Ben Reidhead, el padre de William. 

Buscaron distintos doctores y especialistas, pero el pronóstico era el mismo: le aseguraban que sólo viviría unos minutos tras su nacimiento. 

La pareja de Idaho se decidió por el Hospital Primario de Niños en Utah. El 17 de mayo fueron allí para una cesárea. Esperaban lo peor. Afortunadamente no fue así. Lo supieron cuando escucharon a Will llorar. "Fue un alivio, uno de los mejores sentimientos", dijo Alyssa en su blog.

El bebé Will fue diagnosticado de nuevo, esta vez con una enfermedad igualmente rara, pero diferente: aplasia cutis. Le hace falta la parte de atrás del cráneo y su cerebro está cubierto por una fina membrana.

Se recupera en la unidad de cuidados intensivos. Descansa sobre su estómago y tiene la cabeza vendada.

"No sé cómo será el resto de su vida", escribió Alyssa Reidhead posted. "Por el desarrollo de su cerebro será un niño de necesidades especiales, y tiene riesgo de tener convulsiones".

Por ahora los padres están disfrutando del tiempo con su bebé milagro.