Al conmemorarse este 8 de septiembre el Día Nacional de la fibrosis quística, desde el sistema integrado de salud público se explicó que se trata “de una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos. Se caracteriza por una alteración en el funcionamiento de algunas glándulas del organismo, como por ejemplo: glándulas sudoríparas, bronquiales, salivales, sexuales, intestinales, páncreas e hígado”.

Sobre las características de esta patología, se detalló que “no es contagiosa; no es consecuencia de la conducta de los padres antes o durante el embarazo; no afecta la capacidad intelectual; y no es consecuencia de otras enfermedades”.

“Su evolución es progresiva y en muchos casos puede terminar con la vida de la persona. Su pronóstico depende de la oportunidad del diagnóstico precoz. Hay evidencias claras que los niños diagnosticados al nacer y tratados adecuadamente tienen mejor nutrición y función pulmonar, que los diagnosticados por la presencia de síntomas”, se resaltó.

En Argentina nacen 300 a 400 niños por año con esta enfermedad y sólo el 5% es detectado, por lo cual toma relevancia la realización de la pesquisa neonatal.

Es por ello que los exámenes que se llevan adelante en el Hospital público significan un avance trascendental es su detección temprana

¿Qué sucede si el diagnóstico no es oportuno y la enfermedad queda librada a su evolución? ¿Cómo se presenta?

Las manifestaciones respiratorias son las más destacadas: tos crónica, obstrucción bronquial recurrente, infecciones bronquiales. Otras manifestaciones son: dificultad en el aumento de peso, afectación hepática, esterilidad, etc.

Un dato distintivo es la presencia de sudor salado, consecuencia de la alteración de las glándulas sudoríparas: Entonces…”¿Sabías que besando a tu hijo podés salvarle la vida?”.